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Anticuerpos monoclonales: el camino desde el laboratorio hasta el paciente

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Procedimiento para la solicitud online

Programa curso

Programa

Becarios

Listado de Becarios
Código
63EX
Horas
12
Fecha
06 Jul 2017
07 Jul 2017
Precio
170 € Tarifa D
Tipo
Encuentro
Temática
Medicina y Ciencias de la Salud
ECTS
0,5

Sede donde se gestiona

Santander

Lugar de impartición

Santander - Península de la Magdalena (Riancho-Bringas)

Dirección

César Nombela Cano
Catedrático de Microbiología
Rector de la UIMP


Secretaría

Lucía Monteoliva Díaz
Profesora Titular de Microbiología
Universidad Complutense de Madrid


PATROCINIO


PATROCINIO

Descripción de la actividad

Los anticuerpos monoclonales (mAbs en la abreviatura en inglés) constituyen un territorio muy amplio de posibilidades para la innovación terapéutica más avanzada. La enorme variedad, casi ilimitada, de capacidades de reconocimiento de estructuras biológicas, que caracteriza a las proteínas que conocemos como anticuerpos, permite plantear su utilización en la corrección de numerosas patologías. Además, se abren camino nuevas opciones como el desarrollo de mAbs bi-específicos, conjugados con otros fármacos o, incluso de la utilización terapéutica de fragmentos de los mismos. Por ello, muchas de las terapias más innovadoras de diversos trastornos se basan en el desarrollo de mAbs para tratamientos que van desde cáncer hasta enfermedades infecciosas, pasando por las autoinmunitarias, neurológicas, cardiovasculares y respiratorias. Todo ello totaliza ya más de cincuenta nuevos productos en fases avanzadas de desarrollo clínico, mientras la investigación básica sigue explorando nuevas opciones.

El presente encuentro aborda los anticuerpos monoclonales, desde su génesis hasta el paciente que se beneficia del tratamiento con este grupo de fármacos. Todo un recorrido que requiere el concurso de muchos expertos y que ilustra un capítulo actual y altamente creativo de la terapéutica. El encuentro cubre de forma integral lo que supone este grupo de fármacos y sus posibilidades futuras. Se pretende reunir a médicos, farmacéuticos, biólogos, químicos, biotecnólogos y otros expertos en las diversas fases de desarrollo y aplicación terapéutica de mAbs, así como en los procesos de regulación y gestión que se requieren para su uso eficaz y seguro. El encuentro resulta de especial interés para personal en formación en estos campos, como estudiantes de últimos años de sus carreras, residentes hospitalarios, postgraduados y doctorandos.

Participantes

DIRECCIÓN

César Nombela Cano
Catedrático de Microbiología
Rector de la UIMP

SECRETARÍA

Lucía Monteoliva Díaz
Profesora Titular de Microbiología
Universidad Complutense de Madrid

PARTICIPANTES

Jorge Camarero Jiménez
Miembro del CHMP y de Oncology Working Party en la EMA y responsable del área de Oncología en la AEMPS

Christian Domingo Ribas
Servicio de Neumología del Hospital de Sabadell, Corporació Sanitària Parc Taulí
Departamento de Medicina de la UAB

María Dolores Fraga Fuentes
Coordinadora del Grupo GENESIS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH)
Hospital General La Mancha Centro, Alcázar de San Juan. Ciudad Real

Daniel Freeman
Medinmune

Jesús NO UTILIZAR García-Foncillas
Director del Instituto Oncológico
Hospital Universitario "Fundación Jiménez Díaz", Universidad Autónoma de Madrid

Eva Martínez Moragón
Jefe de Servicio de Neumología del Hospital Universitario Dr Peset de Valencia

Mercedes Martínez Vallejo
Consejera Técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y
Productos Sanitarios
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Darío Neri
Swiss Federal Institute of Technology (ETH Zürich)

Luis Paz-Ares
Jefe de Servicio de Oncología Médica
Hospital Universitario 12 de Octubre

Mariano Provencio Pulla
Jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro

Francisco Sánchez Madrid
Jefe de Servicio y Catedrático de Inmunología
Hospital Universitario de La Princesa, Madrid

Juan José Soler Cataluña
Jefe de Servicio del Hospital Arnau de Vilanova-Lliria. Valencia
Coordinador del Plan de Salud en EPOC de la Comunidad Valenciana

Marcos Timón Jiménez
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Programa

Jueves, 6 Julio 2017

SESIÓN INAUGURAL
09:30
Introducción
César Nombela Cano
10:00
Antibody-cytokine fusion proteins for the treatment of cancer and of chronic inflammation: from the bench to the clinic
Darío Neri
10:45
Anticuerpos monoclonales: de los cDs a la inmunoterapia
Francisco Sánchez Madrid
SESIÓN 1. El anticuerpo monoclonal en la práctica clínica, ejemplos dentro del cáncer de pulmón
12:00
Impacto actual del uso de anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer de pulmón
Luis Paz-Ares
12:45
¿Podemos predecir la respuesta al uso de terapias biológicas en cáncer de pulmón?
Jesús NO UTILIZAR García-Foncillas
SESIÓN 1. Continuación
15:00
Desarrollos futuros de terapias biológicas en cáncer de pulmón más allá de los anti PD1/PDL1 y anti CTLA4
Mariano Provencio Pulla
SESIÓN 2. El anticuerpo monoclonal en la práctica clínica, ejemplos dentro de las enfermedades respiratorias
15:45
Abordaje clínico de las nuevas dianas terapéuticas en enfermedad respiratoria obstructiva
Christian Domingo Ribas
16:30
Terapia biológica anti-eosinífilos en el tratamiento del asma
Eva Martínez Moragón
17:15
Terapia biológica en el manejo clínico de la EPOC
Juan José Soler Cataluña

Viernes, 7 Julio 2017

09:30
Developing a Monoclonal Antibody with a therapeutic effect
Daniel Freeman
SESIÓN 3. Impacto sanitario y económico de la aparición de los anticuerpos monoclonales como herramienta terapéutica
10:30
La financiación pública y fijación de precio de los fármacos biológicos
Mercedes Martínez Vallejo
11:15
Perspectiva de la SEFH en la evaluación de fármacos biológicos
María Dolores Fraga Fuentes
SESIÓN 4. La regulación de los fármacos biológicos
12:30
La regulación de los fármacos biológicos EMA/AEMPS: criterios de evaluación/ guidelines (aspectos diferenciadores vs medicamentos de síntesis química)
Marcos Timón Jiménez
Jorge Camarero Jiménez
13:15
Conclusiones y clausura
César Nombela Cano